Des del lloc web de la FDA:
La FDA creu que una investigació científicament vàlida realitzada sota una aplicació IND és la millor manera de determinar quins pacients podrien beneficiar-se de l’ús de medicaments derivats del cànnabis. La FDA dóna suport a la realització d'aquesta investigació mitjançant:
1. Proporcionar informació sobre el procés necessari per a la investigació clínica amb cànnabis.
2. Proporcionar informació sobre els requisits específics necessaris per a l'elaboració d'un medicament que es derivi d'una planta com el cànnabis. El desembre de 2016, la FDA va actualitzar-neOrientació per a la indústria: desenvolupament de drogues botàniques, que proporciona orientació als patrocinadors sobre la presentació de sol·licituds IND per a productes farmacèutics.
3. Oferint suport específic als investigadors interessats en realitzar investigacions clíniques amb el cànnabis i els seus components com a part del procés IND mitjançant reunions i interaccions periòdiques durant tot el procés de desenvolupament del fàrmac.
4. Oferint suport general als investigadors per ajudar-los a comprendre i seguir els procediments per realitzar investigacions clíniques a través del Centre de la Avaluació i Investigació de Drogues de la FDA.Grup d’assistència a petites empreses i indústria.
Segons alguna font de confiança, properament alguns productes d’inhalador de CBD estaran en fase d’assaig clínic. Els inhaladors CBD són productes aerosol com el MDI que utilitzen HFA 134A per a la seva qualitat farmacèutica.
